Ретропинаколиновая перегруппировка - определение. Что такое Ретропинаколиновая перегруппировка
Diclib.com
Словарь ChatGPT
Введите слово или словосочетание на любом языке 👆
Язык:

Перевод и анализ слов искусственным интеллектом ChatGPT

На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:

  • как употребляется слово
  • частота употребления
  • используется оно чаще в устной или письменной речи
  • варианты перевода слова
  • примеры употребления (несколько фраз с переводом)
  • этимология

Что (кто) такое Ретропинаколиновая перегруппировка - определение

Семидиновая перегруппировка
  • Animation zum Mechanismus der Benzidin-Umlagerung
  • Бензидиновая перегруппировка
  • Механизм бензидиновой перегруппировки
  • Семидиновая перегруппировка с образованием p-семидина
Найдено результатов: 22
Ретропинаколиновая перегруппировка      

изменение углеродного скелета молекулы при дегидратации некоторых спиртов. См. Пинаколиновая перегруппировка, Перегруппировки молекулярные.

Перегруппировка Бекмана         
  • right
  • 340 px
Перегруппировка Бекмана — это химическая реакция превращения оксимов в амиды под действием кислотных дегидратирующих агентов, таких как H2SO4, олеум и др. Открыта в 1886 году немецким химиком Э.
Бензидиновая перегруппировка         

превращение гидразобензола (I) под действием разбавленных минеральных кислот в 4,4'-диаминодифенил, или Бензидин (II); один из видов внутримолекулярной перегруппировки. Одновременно образуется небольшое количество 4,2'-диаминодифенила, дифенилина (III):

В нафталиновом ряду Б. п. может происходить в отсутствие кислот. Б. п. осуществляется и в том случае, если гидразобензол содержит различные заместители в бензольных ядрах. Однако, если заместитель находится в пара-положении, происходит полубензидиновая, или семидиновая, перегруппировка с образованием аминодифениламина:

Б. п. широко применяют в производстве азокрасителей, для получения толидина, дианизидина и др.

Бензидиновая перегруппировка.

Бензидиновая перегруппировка.

Бекмана перегруппировка         
  • right
  • 340 px

химическая реакция превращения оксимов (См. Оксимы) в Амиды кислот под действием кислотных дегидратирующих агентов (PCI5, H2SO4, олеум и др.):

где R, R' - одинаковые или разные органические радикалы (СН3, C2H5, C6H5 и др.). Б. п. используют в промышленности для получения капрона (стадия превращения циклогексаноноксима в ε-капролактам). Б. п. открыта в 1886 немецким химиком Э. О. Бекманом.

Бекмана перегруппировка.

Бензидиновая перегруппировка         
Бензидиновая перегруппировка — превращение 1,2-диарилгидразинов в 4,4'-диаминодиарилы, протекает по [5,5]-сигматропному механизму. Открыта Н.
Семидиновая перегруппировка         

полубензидиновая перегруппировка, превращение производных гидразобензола в производные о- или n-aминодифениламина (о- или n-ceмидина). См. Бензидиновая перегруппировка.

Перегруппировка Вагнера — Меервейна         
  • Синтеза камфоры из α-пинена
Перегруппировка Вагнера — Меервейна — общее название реакций с 1,2-миграцией функциональной группы к карбкатионному центру, который возникает в молекуле в процессе нуклеофильного замещения, присоединения к кратной связи или реакций элиминирования.
Ди-π-метановая перегруппировка         
  • center
  • center
  • center
  • center
  • center
  • center
  • center
  • center
  • center
  • center
Ди-π-метановая перегруппировка - фотохимическая перегрупировка 1,4-диенов либо их аллилзамещенных ароматических аналогов, в результате которой образуются винил- либо арилзамещенные циклопропаны.
Перегруппировка Демьянова         
  • 400px
Перегруппировка Демьянова — изомеризация (расширение или сужение цикла на один атом углерода) карбоциклических и некоторых гетероциклических первичных аминов, происходящая при их дезаминировании. Примером расширения цикла может служить диазотирование амина азотистой кислотой с образованием нестойкой соли диазония, распадающейся на азот и ион карбония.
Демьянова перегруппировка         
  • 400px

изомеризация (расширение или сужение цикла на 1 атом углерода) карбоциклических и некоторых гетероциклических первичных аминов, происходящая при их дезаминировании (См. Дезаминирование). Примером расширения цикла может служить диазотирование амина (I) азотистой кислотой с образованием нестойкой соли диазония (II), распадающейся на азот и ион карбония (III). Последний претерпевает перегруппировку, а затем стабилизируется, присоединяя гидроксил (IV) или отщепляя протон (V):

Сужение цикла может происходить при обработке азотистой кислотой 4- или 6-членных карбоциклических аминов, например:

Д. п. открыта Н. Я. Демьяновым в 1903.

Википедия

Бензидиновая перегруппировка

Бензидиновая перегруппировка — превращение 1,2-диарилгидразинов в 4,4'-диаминодиарилы, протекает по [5,5]-сигматропному механизму. Открыта Н. Н. Зининым в 1845 г. (перегруппировка 1,2-дифенилгидразина в бензидин).

Что такое Ретропинакол<font color="red">и</font>новая перегруппир<font color="red">о</font>вка - опр